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國外保健品代工廠:海外保健品如何代工?海外保健品貼牌代工流程

發(fā)布者:貨之家  來源:http://etsymadness.com  發(fā)布日期:2023-08-24  瀏覽:1242次

摘要:根據(jù)跨境電商進口監(jiān)管政策,跨境電商進口商品必須從境外進口,且在跨境電商零售進口正面清單,而且跨境電商進口到國內(nèi)的商品需要一定的資質(zhì)以及在海關備案,尤其是保健品進口更為嚴格。所以必須選擇有資質(zhì)的國外保健品代工廠,一起看看海外保健品如何代工和海外保健品貼牌代工流程。
 

保健品貼牌加工是什么意思?保健品貼牌代加工是指企業(yè)將自己的保健品品牌授權給另一家具備生產(chǎn)能力的廠家進行生產(chǎn),并在產(chǎn)品上打上原品牌的標識??梢詭椭放粕探档蜕a(chǎn)成本、縮短研發(fā)周期,同時讓廠家專注于生產(chǎn),提高產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)能。


根據(jù)跨境電商進口監(jiān)管政策,跨境電商進口商品必須從境外進口,且在跨境電商零售進口正面清單,而且跨境電商進口到國內(nèi)的商品需要一定的資質(zhì)以及在海關備案,尤其是保健品進口更為嚴格。所以必須選擇有資質(zhì)的國外保健品代工廠,一起看看海外保健品如何代工和海外保健品貼牌代工流程。


國外保健品代工廠:海外保健品如何代工?海外保健品貼牌代工流程


海外保健品如何代工?海外保健品貼牌代工流程

一、需要境外公司以及海外商標(符合保健品)必要條件;

二、確認配方,是用自己的配方還是代工廠的配方;

1、 配方原材料,在進口正面清單,不含瀕危和危險品以及違禁品原料;

2、 配方原材料或者該保健品不在國內(nèi)跨境電商等平臺禁售范圍;


三、對海外保健品代工廠家要求

1、生產(chǎn)資質(zhì):生產(chǎn)所在國相關生產(chǎn)保健品許可資質(zhì)

2、生產(chǎn)劑型:確定選擇生產(chǎn)劑型(硬膠囊、軟膠囊、片劑、粉劑、口服液、滴劑、軟糖、氣霧劑、壓片糖果、口融膜片),很少有代工廠能滿足所有保健品劑型,確定廠家能生產(chǎn)哪些劑型。


四、保健品代工廠生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準

1、生產(chǎn)能力:考察工廠生產(chǎn)能力,如生產(chǎn)員工人數(shù)和生產(chǎn)設備數(shù)量,依據(jù)人力和機器設備可以大致確定工廠生產(chǎn)量;


2、工廠研發(fā)能力:OEM廠商能否有著擁有自己的產(chǎn)品研發(fā)團隊,有沒設計方面創(chuàng)新能力研發(fā)出具備市場潛力的商品;


3、最小起訂量:了解保健品代工廠對于各劑型最小起訂量要求;


4、海外保健品代工廠資質(zhì)證書:能否提供產(chǎn)地證、衛(wèi)生證、檢測報告等進口通關環(huán)節(jié)可能查驗到的相關證書,進口到國內(nèi)還需有工廠在華海關備案。


5、確認合作主體:是直接和代工廠合作還是方案整合方合作,整合方再給工廠下單;


國外保健品代工廠:海外保健品如何代工?海外保健品貼牌代工流程


五、海外保健品代工詢價:了解生產(chǎn)周期,付款比例和節(jié)點

1、詢價中,海外保健品OEM工廠一般直接給最小起訂量相關產(chǎn)品的報價,并不是所有OEM工廠給一個詳細報價。所有要和工廠要一個詳細報價單。


2、報價單拆解:

原料價格:采購周期

耗材價格:采購周期

加工價格:加工周期

物流價格:運輸方式和時效周期


把代工各環(huán)節(jié)報價拆分,一方面有助于了解各項成本比例,另一方面可以了解各項環(huán)節(jié)時間周期。海外代工周期長,尤其第一次合作和新品,打樣周期國外一來回,時間會更久。常規(guī)下單,通過拆分各環(huán)節(jié)報價和周期,一般時間較長都在耗材采購,比如一部分包裝盒從國內(nèi)采購;常見原料采購一般時間不久,加工環(huán)節(jié),主要看工廠生產(chǎn)能力和排期;物流方式看海運、空運、中歐鐵路。


在銷售進入穩(wěn)定期以后,通過拆分各個環(huán)節(jié),可以通過提前把耗材 原料多備貨,減短供應鏈周期。如果量更大以后,后期可考慮帶料加工,進一步降低成本。


3、關于原料問題:

原料不是帶料加工,需要了解清楚:

原材料是否知名品牌材料、專利認證原料、無專利認證原料、獲獎材料?

原材料的涉及濃度、含量;

原材料提取來源,不同原料有不同提取來源(化學合成法、發(fā)酵法、生物酶法等);

以上這些都會影響產(chǎn)品的價格和功效,非常重要的一個環(huán)節(jié);


其次原料需要提供文獻來源:

配方原料及文獻的研究是擬開發(fā)保健食品在聲稱功能方面的研究基礎,是結合功能評價試驗結果綜合判斷保健食品功能評價及標簽標識相關內(nèi)容是否合理的重要依據(jù)。


4、生產(chǎn)標準:符合生產(chǎn)國和進口國所在法律法規(guī)標準

5、簽訂合同:簽訂詳細的委托加工合同,明確雙方的權利和義務,避免出現(xiàn)因合同不規(guī)范導致的糾紛問題,說明產(chǎn)品標準、生產(chǎn)周期、代工價格,以此作為驗收的依據(jù),為產(chǎn)品品質(zhì)以及交貨時間做好保障,配方泄露、工廠偷工減料、無故加價以及代工周期。


6、配方確認,合同簽訂,打樣到交貨全流程一般2個月左右,代工周期比較長。

常見保健品代工質(zhì)量問題有:微生物超標 、漏粉 、成分含量不足 、重金屬、 其它他化合物超標 、非法添加違禁物品、農(nóng)藥殘留污染。所以一定抽檢 提供對應檢測報告


原料文獻、工藝、生產(chǎn)執(zhí)行標準、檢測報告,這些后期都是要解決的


其它要解決的事項:詳情頁介紹、使用說明、客服問題,好的代工廠提供越豐富詳細,這些都會為品牌后期背書。


國外保健品代工廠:海外保健品如何代工?海外保健品貼牌代工流程


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